Comment le Syndrome de Lemierre est-il diagnostiqué?

Le Syndrome de Lemierre est diagnostiqué en utilisant une combinaison de méthodes cliniques et de tests de laboratoire. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour évaluer les symptômes du patient, tels que la fièvre, la douleur à la gorge et l'enflure des ganglions lymphatiques.

Ensuite, des tests de laboratoire seront réalisés pour confirmer le diagnostic. Cela peut inclure une analyse sanguine complète pour détecter la présence d'une infection, ainsi qu'une culture de sang pour identifier l'agent pathogène responsable.

Une imagerie médicale, telle qu'une échographie ou un scanner, peut également être utilisée pour évaluer l'étendue de l'infection et détecter la formation de caillots sanguins.

Il est important de noter que le Syndrome de Lemierre est une maladie rare et souvent sous-diagnostiquée, il est donc essentiel de consulter un médecin si vous présentez des symptômes persistants ou graves.