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Comment le Syndrome de Lennox-Gastaut est-il diagnostiqué?
Ici vous pouvez visualiser comment le Syndrome de Lennox-Gastaut est diagnostiqué. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique du Syndrome de Lennox-Gastaut
Le Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) est diagnostiqué par un médecin spécialiste, généralement un neurologue ou un épileptologue, après une évaluation complète des symptômes et des antécédents médicaux du patient. Le processus de diagnostic comprend plusieurs étapes :
- Anamnèse détaillée : Le médecin recueille des informations sur les crises épileptiques du patient, leur fréquence, leur durée et leurs caractéristiques.
- Examen physique : Le médecin effectue un examen physique complet pour détecter d'éventuels signes neurologiques ou autres anomalies.
- Électroencéphalogramme (EEG) : Cet examen enregistre l'activité électrique du cerveau et peut révéler des schémas caractéristiques du SLG.
- Imagerie cérébrale : Des scans du cerveau, tels que l'IRM ou le scanner, peuvent être réalisés pour exclure d'autres causes possibles des symptômes.
Une fois que toutes ces étapes sont complétées et que les résultats sont analysés, le médecin peut poser un diagnostic de Syndrome de Lennox-Gastaut. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.
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Par le biais de vos symptômes
Des études cliniques, de l'EEG, la Vidéo-EEG, imagerie par Résonance magnétique, tomographie, tractografías, etc
Des études cliniques, de l'EEG, la Vidéo-EEG, imagerie par Résonance magnétique, tomographie, tractografías, etc
Publié 30 mars 2017 par Francisco 1150
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J'ai vécu à San Pablo, Brésil, 17 ans q le temps perdu dans la clinique de l'hôpital où ma fille était mal médicamenteux comme un q si j'avais une épilepsie commune porq au Brésil n'est pas connue, ce syndrome, il a été baptisé avec le nom de lissencéphalie et lui donna le nom de cortex Duplo pour l'internet dans mon désespoir et de ne pas donner de moi à trouver un médecin à Buenos Aires q étudier quelque chose comme des maladies rares, et j'ai rencontré le Dr Roberto caraballo en Argentine au moment de faire la requête I q dit que ma fille a souffert du syndrome de lennox-gastaut et que les médicaments q a pris. Il n'y avait pas la maladie au moment du changement de la médication ma fille après l'avoir jusqu'à 40 crises par jour aujourd'hui, après 2year ont seulement un ou deux crises tous les trois mois
Publié 2 avr. 2017 par Tamara 1000
