Quelle est l'histoire du Syndrome de Lennox-Gastaut?
Quand a-t-on découvert le Syndrome de Lennox-Gastaut? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?
Le Syndrome de Lennox-Gastaut est une forme rare et sévère d'épilepsie qui affecte principalement les enfants. Il a été décrit pour la première fois en 1969 par les médecins William G. Lennox et Henri Gastaut. Ce syndrome se caractérise par des crises d'épilepsie multiples et différentes, notamment des crises toniques, atoniques et absences.
Les symptômes du Syndrome de Lennox-Gastaut peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des retards de développement, des troubles cognitifs, des problèmes de comportement et des troubles du sommeil. Les crises d'épilepsie peuvent être fréquentes et difficiles à contrôler, ce qui rend la gestion de la maladie complexe.
La cause exacte du Syndrome de Lennox-Gastaut n'est pas encore clairement établie, mais il peut être associé à des lésions cérébrales, des anomalies génétiques ou des infections antérieures. Le diagnostic de ce syndrome repose sur l'observation des symptômes et l'exclusion d'autres formes d'épilepsie.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Lennox-Gastaut. Cependant, diverses options thérapeutiques, telles que les médicaments antiépileptiques, la stimulation du nerf vague et la chirurgie, peuvent être utilisées pour contrôler les crises et améliorer la qualité de vie des patients.
Syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) est l'un des rares encéphalopathie épileptique avec un pic à l'âge d'apparition de 3 à 5 ans d'âge. Les taux de prévalence rapportés pour LGS varient de 1 à 10% des épilepsies de l'enfance. Le taux d'Incidence est beaucoup plus faible. LGS est caractérisé par insolubles, plusieurs types de crises généralisées et un électroencéphalogramme intercritique montrant des éclats de lentes pic-et-ondes, paroxystique des éclats de l'généralisée polyspikes, et une lente arrière-plan. Tous les patients ont des crises toniques pendant le sommeil qui peuvent être subtiles, et presque tous ont résistantes au traitement, tout au long de l'épilepsie. Cognitives, la stagnation et les problèmes de comportement sont observés dans presque tous les patients et de les conduire à une vie de dépendance. Le diagnostic différentiel inclut d'autres épilepsies généralisées symptomatiques et pseudo-syndrome de Lennox. Les erreurs de diagnostic sont communs. Les enfants et les adultes avec LGS ont un impact énorme sur leurs familles, et les efforts visant à améliorer la qualité de vie de ces patients sont complexes.
Publié 19 mai 2017 par Brittney 2000
