Le Syndrome de Lesch-Nyhan n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est transmise de manière héréditaire. Elle est causée par une mutation dans le gène HPRT1, responsable de la production d'une enzyme essentielle au métabolisme des purines.
Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des symptômes caractéristiques tels que des troubles neurologiques, des mouvements involontaires, des problèmes comportementaux et des anomalies urinaires.
Il est important de souligner que le Syndrome de Lesch-Nyhan ne peut pas être contracté par contact avec une personne atteinte. Il est hérité des parents porteurs du gène muté. Les familles ayant des antécédents de cette maladie peuvent consulter un conseiller génétique pour mieux comprendre les risques de transmission.