La prévalence du Syndrome de Lesch-Nyhan est extrêmement rare, avec seulement quelques cas signalés dans le monde entier. Il s'agit d'une maladie génétique liée au chromosome X qui affecte principalement les hommes. Les estimations actuelles suggèrent qu'environ 1 personne sur 380 000 à 1 personne sur 1 000 000 est atteinte de ce syndrome. Lesch-Nyhan est caractérisé par des troubles neurologiques graves, tels que des mouvements involontaires, des problèmes de coordination, des comportements automutilants et des troubles cognitifs. Les symptômes apparaissent généralement pendant la petite enfance et peuvent varier en gravité d'un individu à l'autre. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Lesch-Nyhan, mais une prise en charge médicale et thérapeutique appropriée peut aider à atténuer certains symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.