La leucodystrophie est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux central. Elle est causée par des mutations génétiques qui altèrent la production ou la structure de la myéline, une substance qui protège les fibres nerveuses.
La leucodystrophie est héréditaire et se transmet généralement de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie. Cependant, il existe également des formes de leucodystrophie qui sont héritées de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à son enfant.
Il est important de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur les risques d'héritage de la leucodystrophie, car cela peut varier en fonction du type de leucodystrophie et des antécédents familiaux.