La leucodystrophie est un groupe de maladies génétiques rares qui affectent le système nerveux central, en particulier la substance blanche du cerveau. Ces maladies sont caractérisées par une démyélinisation progressive, c'est-à-dire la destruction de la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses.
Les leucodystrophies peuvent provoquer une variété de symptômes, tels que des troubles de la coordination, des problèmes de vision, des difficultés d'apprentissage et des troubles du mouvement. Elles peuvent également entraîner une détérioration progressive des fonctions cognitives et motrices.
Il existe différents types de leucodystrophies, chacun étant causé par une mutation génétique spécifique. Certaines formes de leucodystrophie sont plus courantes chez les enfants, tandis que d'autres peuvent se manifester à l'âge adulte.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la leucodystrophie. Les soins de soutien, tels que la rééducation et la gestion des symptômes, sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.