Le Syndrome de Li-Fraumeni est en effet héréditaire. Il est causé par une mutation génétique dans le gène TP53, qui est responsable de la suppression des tumeurs. Cette mutation est transmise de génération en génération au sein d'une famille.
Les personnes atteintes du Syndrome de Li-Fraumeni ont un risque élevé de développer plusieurs types de cancers, tels que le cancer du sein, le cancer du cerveau, le cancer des os et le cancer des tissus mous, à un âge précoce.
Il est important de noter que tous les membres d'une famille portant la mutation génétique ne développeront pas nécessairement un cancer, mais ils ont un risque accru par rapport à la population générale.
La détection précoce et le suivi médical régulier sont essentiels pour les personnes atteintes du Syndrome de Li-Fraumeni et pour les membres de leur famille, afin de dépister et de traiter tout cancer de manière précoce.