La lipomyéloméningocèle est une malformation congénitale rare de la colonne vertébrale et de la moelle épinière. Les causes exactes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'elle est due à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.
Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle dans le développement de la lipomyéloméningocèle. Des mutations ou des anomalies dans certains gènes peuvent affecter la formation normale de la moelle épinière et de la colonne vertébrale, conduisant à cette malformation.
Les facteurs environnementaux peuvent également contribuer au développement de la lipomyéloméningocèle. Des expositions prénatales à des substances toxiques ou à des infections peuvent augmenter le risque de malformations congénitales, y compris la lipomyéloméningocèle.
Il est important de noter que la lipomyéloméningocèle ne peut pas être prévenue ou évitée dans la plupart des cas. Cependant, une détection précoce et une intervention médicale appropriée peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.