La Lipomyéloméningocèle est une malformation congénitale rare de la colonne vertébrale et de la moelle épinière. Elle se caractérise par la présence d'une tumeur graisseuse (lipome) qui se développe à l'arrière de la moelle épinière et qui est associée à une malformation de la moelle épinière (myéloméningocèle).
Cette condition peut causer divers symptômes, tels que des problèmes de mobilité, des troubles de la sensibilité, des problèmes de contrôle de la vessie et de l'intestin, ainsi que des déficits neurologiques. La lipomyéloméningocèle est généralement diagnostiquée à la naissance ou pendant l'enfance, lorsqu'un bébé présente des signes de malformation de la colonne vertébrale ou des symptômes neurologiques.
Le traitement de la lipomyéloméningocèle peut nécessiter une intervention chirurgicale pour retirer le lipome et réparer la moelle épinière. Le pronostic dépend de la gravité de la malformation et de la présence de complications associées. Un suivi médical régulier est souvent nécessaire pour surveiller le développement et le bien-être de l'enfant.