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Synonymes du Syndrome de Loeys-Dietz. Les autres noms du Syndrome de Loeys-Dietz.
Avec quels autres noms est connu le Syndrome de Loeys-Dietz ? Synonymes et autres termes avec lesquels le Syndrome de Loeys-Dietz est connu.
Le Syndrome de Loeys-Dietz, également connu sous les noms de Syndrome de Loeys-Dietz type 1 et type 2, est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des caractéristiques physiques particulières telles qu'une taille anormalement grande, des articulations hypermobiles et des anomalies cardiaques, notamment des anévrismes de l'aorte. Les autres noms utilisés pour désigner ce syndrome sont le Syndrome de Loeys-Dietz aortopathie, le Syndrome de Loeys-Dietz vasculopathie et le Syndrome de Loeys-Dietz anévrisme aortique. Ce syndrome a été découvert et décrit pour la première fois en 2005 par les docteurs Bart Loeys et Harry Dietz. Il est important de consulter un spécialiste en génétique médicale pour un diagnostic précis et un suivi approprié. Les avancées dans la recherche sur ce syndrome permettent aujourd'hui une meilleure compréhension de ses mécanismes et une prise en charge adaptée pour les personnes atteintes.
