Le Syndrome du QT Long est en effet héréditaire. Il s'agit d'une maladie génétique qui affecte le système électrique du cœur, provoquant des anomalies dans la repolarisation ventriculaire. Ces anomalies peuvent entraîner des arythmies cardiaques graves telles que des torsades de pointes et des syncopes.
La transmission de ce syndrome se fait généralement de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il existe également des cas de transmission autosomique récessive, où les deux parents doivent être porteurs du gène pour que l'enfant soit atteint.
Il est donc important de prendre en compte les antécédents familiaux lorsqu'un individu présente des symptômes ou des signes de ce syndrome. Une consultation médicale spécialisée et des tests génétiques peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic et évaluer le risque de transmission aux membres de la famille.