La prévalence du Syndrome du QT Long est estimée à environ 1 cas pour 2 500 à 5 000 personnes dans la population générale. Cependant, cette prévalence peut varier en fonction des régions géographiques et des populations étudiées. Le Syndrome du QT Long est une maladie héréditaire du rythme cardiaque caractérisée par un allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme. Il peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles, telles que des torsades de pointes, pouvant provoquer des syncopes, des arrêts cardiaques ou même la mort subite. Il existe plusieurs sous-types de ce syndrome, dont le plus courant est le Syndrome du QT Long de type 1. Il est important de noter que cette maladie peut être asymptomatique chez certains individus, ce qui rend le diagnostic et la prise en charge préventive essentiels pour éviter les complications graves.