Le Syndrome du QT Long est une affection cardiaque héréditaire qui affecte la repolarisation du cœur, entraînant un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme. Cela peut provoquer des arythmies potentiellement mortelles, telles que des torsades de pointes, qui peuvent entraîner des syncopes, des arrêts cardiaques ou même la mort subite. Les symptômes du Syndrome du QT Long peuvent varier d'une personne à l'autre, allant de l'absence de symptômes à des palpitations, des étourdissements, des évanouissements ou des convulsions. Il est important de noter que le Syndrome du QT Long peut être diagnostiqué à tout âge et peut être présent chez des individus en apparence en bonne santé. Un diagnostic précoce et une gestion appropriée sont essentiels pour réduire les risques de complications graves. Les traitements peuvent inclure l'utilisation de médicaments, l'implantation d'un défibrillateur cardiaque ou des changements de mode de vie. Il est crucial de consulter un professionnel de la santé si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de Syndrome du QT Long.