Quelles sont les causes du Syndrome du QT Long?

Le Syndrome du QT Long est une maladie cardiaque héréditaire qui affecte la repolarisation du cœur, entraînant un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme. Les causes de ce syndrome peuvent être divisées en deux catégories : génétiques et acquises.

Dans la catégorie génétique, les mutations des gènes responsables de la régulation des canaux ioniques cardiaques sont les principales causes. Les gènes les plus fréquemment impliqués sont KCNQ1, KCNH2 et SCN5A. Ces mutations altèrent le fonctionnement des canaux ioniques, perturbant ainsi la repolarisation normale du cœur.

Les causes acquises du Syndrome du QT Long comprennent l'utilisation de certains médicaments, tels que les antiarythmiques, les antibiotiques macrolides et les antipsychotiques. De plus, des facteurs tels que l'hypokaliémie, l'hypocalcémie, l'hypomagnésémie et les troubles métaboliques peuvent également contribuer au développement de ce syndrome.

Il est important de noter que le Syndrome du QT Long peut être asymptomatique chez certains individus, mais il peut également entraîner des arythmies potentiellement mortelles, telles que la torsade de pointes, pouvant provoquer des syncopes, des arrêts cardiaques ou même la mort subite.