Le Syndrome du QT Long est une affection cardiaque héréditaire qui affecte la repolarisation du cœur, c'est-à-dire le temps nécessaire pour que le cœur se recharge électriquement entre chaque battement. Cela peut entraîner des battements cardiaques irréguliers et potentiellement dangereux, appelés arythmies.
Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des symptômes tels que des évanouissements, des palpitations ou des crises cardiaques soudaines. Il peut être diagnostiqué à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) qui mesure l'activité électrique du cœur.
Le Syndrome du QT Long peut être traité avec des médicaments pour réguler le rythme cardiaque et prévenir les arythmies. Dans certains cas, une implantation de défibrillateur cardiaque peut être nécessaire pour délivrer un choc électrique en cas d'arythmie grave.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de Syndrome du QT Long, car un traitement précoce peut réduire les risques de complications graves.