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Code ICD10 du Syndrome de Lowe et code ICD9
Quelle est la maladie de code ICD10% de? Et le code ICD9 Syndrome de Lowe?
Le Syndrome de Lowe, également connu sous le nom d'oculocérébro-rénal syndrome, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les yeux, le cerveau et les reins. Le code ICD10 pour le Syndrome de Lowe est Q87.8, qui est classé dans la catégorie des "Autres malformations congénitales spécifiées du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif".
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Lowe dans cette classification obsolète. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes tels que 759.89 pour les "Autres anomalies congénitales spécifiées" ou 270.8 pour les "Autres troubles du métabolisme des acides aminés".
Le Syndrome de Lowe est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des problèmes de vision, des retards de développement, des problèmes rénaux et d'autres complications. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.
Le Syndrome de Lowe, également connu sous le nom d'oculocérébro-rénal syndrome, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les yeux, le cerveau et les reins. Le code ICD10 pour le Syndrome de Lowe est Q87.8, qui est classé dans la catégorie des "Autres malformations congénitales spécifiées du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif".
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Lowe dans cette classification obsolète. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes tels que 759.89 pour les "Autres anomalies congénitales spécifiées" ou 270.8 pour les "Autres troubles du métabolisme des acides aminés".
Le Syndrome de Lowe est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des problèmes de vision, des retards de développement, des problèmes rénaux et d'autres complications. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Lowe dans cette classification obsolète. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes tels que 759.89 pour les "Autres anomalies congénitales spécifiées" ou 270.8 pour les "Autres troubles du métabolisme des acides aminés".
Le Syndrome de Lowe est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des problèmes de vision, des retards de développement, des problèmes rénaux et d'autres complications. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.
Le Syndrome de Lowe, également connu sous le nom d'oculocérébro-rénal syndrome, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les yeux, le cerveau et les reins. Le code ICD10 pour le Syndrome de Lowe est Q87.8, qui est classé dans la catégorie des "Autres malformations congénitales spécifiées du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif".
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Lowe dans cette classification obsolète. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes tels que 759.89 pour les "Autres anomalies congénitales spécifiées" ou 270.8 pour les "Autres troubles du métabolisme des acides aminés".
Le Syndrome de Lowe est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des problèmes de vision, des retards de développement, des problèmes rénaux et d'autres complications. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.
