Le Syndrome de Lowe n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est présente dès la naissance. Elle est causée par une mutation du gène OCRL1 et affecte principalement les garçons. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des problèmes de développement physique et intellectuel, des anomalies oculaires, des problèmes rénaux et des troubles du tonus musculaire.
Il est important de noter que le Syndrome de Lowe ne peut pas être transmis d'une personne à une autre par contact physique ou par voie aérienne. Il est hérité des parents qui portent le gène muté. Les familles ayant un enfant atteint de ce syndrome peuvent bénéficier d'un soutien médical, éducatif et psychologique pour gérer les défis associés à cette maladie.
Il est essentiel de sensibiliser le public au Syndrome de Lowe afin de promouvoir une meilleure compréhension et un soutien adéquat pour les personnes atteintes et leurs familles.