La prévalence du Syndrome de Lowe est extrêmement rare, avec seulement environ 1 cas pour chaque 500 000 à 1 000 000 de naissances. Ce syndrome génétique est également connu sous le nom d'oculocérébro-rénal (OCR) syndrome, car il affecte principalement les yeux, le cerveau et les reins. Les symptômes caractéristiques du Syndrome de Lowe comprennent des cataractes congénitales, une faiblesse musculaire, un retard mental, des problèmes rénaux et des anomalies du développement. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de croissance, des troubles du mouvement et des problèmes de vision. Étant donné que le Syndrome de Lowe est une maladie génétique rare, il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié. Les traitements actuels visent à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.