Le Syndrome de Lowe, également connu sous le nom d'oculocérébro-rénal (OCR), est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Il se caractérise par des anomalies oculaires, des problèmes rénaux et des retards de développement. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une cataracte congénitale, une faiblesse musculaire, des problèmes rénaux tels que la fuite de protéines dans l'urine, des troubles du mouvement et un retard mental. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Lowe, mais une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer certains symptômes. Les personnes atteintes de cette maladie nécessitent souvent des soins multidisciplinaires, comprenant des spécialistes en ophtalmologie, néphrologie et neurologie. Il est important de consulter régulièrement un médecin pour surveiller l'évolution de la maladie et adapter le traitement en conséquence.