La Lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie rare et progressive qui affecte principalement les femmes en âge de procréer. Elle se caractérise par la prolifération anormale de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux lymphatiques et les poumons. La LAM peut entraîner des symptômes tels que l'essoufflement, la toux, les infections pulmonaires récurrentes et l'accumulation de liquide dans la poitrine ou l'abdomen.
La LAM est également connue sous d'autres noms, tels que la lymphangioleiomyomatose, la lymphangiomyomatose et la LAM. Ces termes sont utilisés pour décrire la même maladie.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de la LAM, car un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée de la maladie. Les traitements disponibles pour la LAM visent à soulager les symptômes, à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients. Une approche multidisciplinaire impliquant des spécialistes pulmonaires, des radiologues et des chirurgiens est souvent nécessaire pour gérer efficacement la LAM.