Le Syndrome de Saldino-Mainzer est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie.
Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des anomalies au niveau des reins, des yeux, des os et d'autres organes. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une insuffisance rénale, une cécité, une petite taille et des malformations des membres.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies génétiques pour obtenir des informations précises sur la transmission de cette maladie. Ils pourront effectuer des tests génétiques pour déterminer si vous êtes porteur du gène défectueux et évaluer le risque de transmission à vos enfants.