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Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome de Marfan?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome de Marfan. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome de Marfan vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Syndrome de Marfan?

Pour savoir si vous avez le Syndrome de Marfan, il est important de consulter un médecin spécialiste. Le Syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui affecte principalement le tissu conjonctif, notamment les os, les articulations, les yeux et le cœur.


Les signes courants du Syndrome de Marfan incluent une grande taille, des doigts et des orteils anormalement longs, une hypermobilité articulaire, une scoliose, une vision floue ou des problèmes cardiaques tels que des valves cardiaques défectueuses.


Un médecin pourra effectuer un examen physique approfondi, prendre en compte vos antécédents médicaux et familiaux, et éventuellement vous référer à des tests génétiques pour confirmer le diagnostic.


Il est important de noter que seul un professionnel de la santé qualifié peut poser un diagnostic précis. Si vous pensez présenter des symptômes du Syndrome de Marfan, il est recommandé de consulter un médecin sans tarder.


Traduit de espagnol Améliorer la traduction
De la hauteur, de la minceur, pectum en entonnoir ou canariatum, la scoliose, les pieds plats, des membres très longs, une luxation du cristallin .

Publié 5 oct. 2017 par Helena 2550

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