Le Syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif, responsable du soutien et de la structure de nombreux organes du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent des membres longs et minces, des doigts arachnodactyles (doigts fins et allongés), une hyperlaxité articulaire et une scoliose. Les manifestations les plus graves du Syndrome de Marfan concernent le système cardiovasculaire, avec un risque accru de développer des problèmes cardiaques tels que des valves cardiaques défectueuses, des anévrismes aortiques et des dissections aortiques. Il est donc essentiel de diagnostiquer et de surveiller régulièrement les patients atteints de ce syndrome afin de prévenir les complications potentiellement mortelles. Un suivi médical régulier, une prise en charge multidisciplinaire et des traitements adaptés peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Marfan.