Le syndrome de Marfan est une maladie qui affecte les tissus conjonctifs. A une origine génétique et tend à provoquer des troubles dans les yeux, le squelette, le cœur et les vaisseaux sanguins.
Le squelette. Sont des gens souvent très élevé (en comparaison avec les autres membres de la famille) et mince, avec de longs membres et des articulations avec beaucoup de mobilité. Les doigts et les mains sont longues et minces avec l'aspect de l'araignée, le visage long et étroit saillie ou une dépression du sternum, des déviations de la colonne vertébrale, etc
Le cœur et les vaisseaux sanguins. Les modifications de ces structures sont la principale cause de la mort de ces personnes. L'un des plus importants est la dilatation de l'aorte, la faiblesse de votre mur, et qui peuvent même se déchirer ou se rompre. Également des problèmes peuvent survenir au niveau des valves cardiaques: insuffisance aortique ou prolapsus de la valve mitrale.
Les yeux. La myopie, cataracte, la dislocation (luxation) de la lentille ou le détachement de la rétine, sont les problèmes les plus courants qui ont tendance à avoir des personnes atteintes du syndrome de Marfan.
D'autres modifications. Pneumothorax (affaissement du poumon), hernies inguinales, les vergetures sur les épaules et les fesses, etc