Le Syndrome de Marfan, également connu sous le nom de Marfan, est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Ce syndrome est caractérisé par des anomalies dans plusieurs parties du corps, notamment le système cardiovasculaire, le squelette, les yeux et les poumons. Les personnes atteintes du Syndrome de Marfan ont souvent une taille anormalement grande, des doigts et des orteils longs et minces, une hypermobilité articulaire et une scoliose.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Marfan, tels que le Syndrome de Marfanoid, le Syndrome de Marfan-like et le Syndrome de Marfan-like avec contractures. Ces termes sont utilisés pour décrire des conditions similaires qui présentent des caractéristiques similaires à celles du Syndrome de Marfan, mais qui ne répondent pas nécessairement à tous les critères diagnostiques.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou des caractéristiques associés au Syndrome de Marfan ou à l'un de ses synonymes. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à prévenir les complications potentielles et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.