Le Syndrome de Marshall est une maladie rare caractérisée par des anomalies congénitales du visage, des membres et des organes internes. Malheureusement, il n'existe pas de code ICD10 spécifique pour le Syndrome de Marshall. Cependant, il est possible d'utiliser des codes ICD10 pour les anomalies congénitales du visage (Q18.9), des membres (Q74.9) et des organes internes (Q89.9) afin de décrire les symptômes associés à cette maladie. En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Marshall dans cette classification. Cependant, les codes ICD9 pour les anomalies congénitales du visage (759.89), des membres (755.9) et des organes internes (759.9) peuvent être utilisés pour décrire les caractéristiques cliniques de cette maladie. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations détaillées sur le traitement du Syndrome de Marshall.