Le Syndrome de Marshall est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome de Marshall peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome de Marshall ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome de Marshall est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des mutations dans le gène MLH1, qui est responsable de la réparation de l'ADN endommagé. Ces mutations peuvent entraîner un risque accru de développer certains types de cancers, tels que le cancer colorectal et le cancer de l'utérus.
Il est important de noter que tous les membres d'une famille portant la mutation génétique ne développeront pas nécessairement le syndrome. Certains individus peuvent être porteurs du gène sans présenter de symptômes. Il est recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie de consulter un généticien pour évaluer leur risque et discuter des options de dépistage et de prévention.
