Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Marshall ?
Description du Syndrome de Marshall. Ici vous pouvez voir la définition du Syndrome de Marshall et savoir de quoi il s'agit.
Le Syndrome de Marshall est une maladie génétique rare qui affecte le développement du système nerveux central. Il est caractérisé par des anomalies cérébrales, des retards de développement et des troubles neurologiques. Les symptômes du syndrome de Marshall peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement un retard mental, des problèmes de coordination motrice, des convulsions et des difficultés d'apprentissage.
Les causes exactes du syndrome de Marshall ne sont pas encore complètement comprises, mais il est considéré comme une maladie héréditaire autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant soit atteint. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour le syndrome de Marshall, mais une prise en charge médicale et thérapeutique appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.
