Le Syndrome de Marshall, également connu sous le nom de Syndrome de Marshall-Smith, est une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement osseux et neurologique des enfants. Il se caractérise par une croissance excessive des os, un retard de développement, des traits faciaux distinctifs tels qu'un front proéminent et des yeux largement espacés, ainsi que des problèmes respiratoires et alimentaires.
Il n'existe pas de synonymes spécifiques pour le Syndrome de Marshall, mais il est parfois confondu avec d'autres troubles du développement osseux et neurologique tels que le Syndrome de Weaver et le Syndrome de Sotos. Ces conditions présentent des similitudes dans les symptômes et les caractéristiques physiques, mais elles sont distinctes et nécessitent des approches de traitement spécifiques.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement adapté aux besoins individuels de chaque enfant atteint du Syndrome de Marshall.