La mastocytose et le MCAS (syndrome d'activation des mastocytes) peuvent être héréditaires dans certains cas. Ces conditions sont causées par des mutations génétiques qui affectent la production et la fonction des mastocytes, des cellules impliquées dans la réponse immunitaire. Les mutations génétiques peuvent être transmises de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à ses enfants.
Cependant, il est important de noter que la mastocytose et le MCAS peuvent également se développer de manière sporadique, sans lien direct avec l'hérédité. Dans ces cas, les mutations génétiques surviennent de manière aléatoire et ne sont pas transmises de génération en génération.
Il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies rares pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité de la mastocytose et du MCAS, car chaque cas peut être unique.