La mastocytose et le syndrome d'activation des mastocytes (MCAS) sont des affections rares du système immunitaire qui affectent les cellules appelées mastocytes. Les mastocytes sont normalement responsables de la réponse immunitaire du corps, mais chez les personnes atteintes de mastocytose ou de MCAS, ces cellules sont anormalement activées, ce qui entraîne une libération excessive de substances chimiques inflammatoires.
La mastocytose se présente sous différentes formes, allant d'une affection cutanée bénigne à une maladie systémique grave. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des rougeurs cutanées, des démangeaisons, des douleurs abdominales, des maux de tête et des réactions allergiques graves.
Le MCAS, quant à lui, est une forme plus récente de mastocytose qui se caractérise par des symptômes similaires, mais sans les anomalies cellulaires spécifiques observées dans la mastocytose classique.
Le pronostic de la mastocytose et du MCAS dépend de nombreux facteurs, tels que la forme de la maladie, la gravité des symptômes et la réponse au traitement. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.