Le Syndrome de McCune Albright n'est généralement pas héréditaire. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est causée par une mutation spontanée dans le gène GNAS1. Cette mutation se produit de manière aléatoire et n'est pas transmise de génération en génération.
Le syndrome de McCune Albright est caractérisé par la présence de taches café-au-lait sur la peau, des anomalies osseuses et des désordres hormonaux. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre.
Étant donné que la mutation se produit de manière aléatoire, il est peu probable qu'un parent atteint du syndrome de McCune Albright transmette la mutation à ses enfants. Cependant, il est possible que la mutation se produise dans d'autres cellules du corps et entraîne des symptômes chez l'enfant.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et pour discuter des options de traitement disponibles.