La prévalence du Syndrome de McCune Albright est extrêmement rare, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 100 000 à 1 million de personnes. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte principalement les os, la peau et les glandes endocrines. Il est caractérisé par la présence de taches café-au-lait sur la peau, des déformations osseuses et des déséquilibres hormonaux. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter une variété de symptômes, y compris des fractures osseuses fréquentes, une puberté précoce ou retardée, des troubles de la croissance et des problèmes de fertilité. Bien que cette condition puisse affecter les deux sexes, elle est plus fréquente chez les femmes. Le Syndrome de McCune Albright est généralement diagnostiqué pendant l'enfance, mais les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Un suivi médical régulier et une prise en charge appropriée sont essentiels pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.