Quelles sont les causes du Syndrome de McCune Albright?
Ici vous pouvez voir affichés quelques unes des causes du Syndrome de McCune Albright selon les personnes ayant de l'expertise en Syndrome de McCune Albright
Le Syndrome de McCune Albright est une maladie génétique rare qui est causée par une mutation spontanée dans le gène GNAS1. Cette mutation se produit pendant le développement embryonnaire et affecte les cellules qui produisent l'os, la peau et les hormones.
Les principales caractéristiques du syndrome sont la présence de taches café-au-lait sur la peau, des anomalies osseuses telles que la dysplasie fibreuse et des déséquilibres hormonaux.
La cause exacte de la mutation dans le gène GNAS1 n'est pas encore complètement comprise, mais des recherches suggèrent qu'elle peut être liée à des facteurs environnementaux ou à des prédispositions génétiques.
Il est important de noter que le Syndrome de McCune Albright n'est pas héréditaire et n'est pas transmis de génération en génération.
La prise en charge du syndrome se concentre sur le traitement des symptômes individuels, tels que les fractures osseuses, les déséquilibres hormonaux et les complications dermatologiques.
dans mon opinion personnelle, l'utilisation de médicaments peut influencer. Soulignant qu'IL n'y est PAS CAUSAA SPÉCIFIQUE!
Publié 27 mai 2017 par Julia Pivoto Schmitt 1100
