La prévalence du Syndrome de MELAS est estimée à environ 1 cas sur 10 000 à 20 000 individus dans le monde. Ce syndrome est considéré comme une maladie rare. MELAS est l'acronyme de "Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes" (Encéphalomyopathie mitochondriale, Acidose lactique et Accidents vasculaires cérébraux). Il s'agit d'une maladie mitochondriale héréditaire qui affecte principalement le système nerveux et les muscles. Les symptômes du Syndrome de MELAS peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des troubles neurologiques tels que des migraines, des crises d'épilepsie, une faiblesse musculaire et des problèmes de coordination. Les épisodes d'accidents vasculaires cérébraux peuvent également survenir, entraînant des déficits neurologiques permanents. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de MELAS, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.