Le syndrome de MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) est une maladie mitochondriale rare et progressive qui affecte principalement le système nerveux. Il est généralement diagnostiqué chez les enfants et les jeunes adultes.
Les symptômes du syndrome de MELAS peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent souvent des épisodes de faiblesse musculaire, des troubles de la vision, des maux de tête, des vomissements, des problèmes d'élocution et des crises d'épilepsie. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter une acidose lactique, qui est une accumulation excessive d'acide lactique dans le sang.
Le syndrome de MELAS est causé par des mutations dans l'ADN mitochondrial, qui est hérité de la mère. Les mitochondries sont responsables de la production d'énergie dans les cellules, et les mutations génétiques perturbent ce processus, entraînant des problèmes de fonctionnement des organes et des tissus.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le syndrome de MELAS. Les soins médicaux se concentrent sur la gestion des symptômes et la prévention des complications. Une approche multidisciplinaire impliquant des spécialistes de divers domaines de la médecine est souvent nécessaire pour offrir un soutien complet aux personnes atteintes de ce syndrome.