Le Syndrome de MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) est une maladie mitochondriale rare qui affecte principalement le système nerveux. Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :
- Encéphalopathie : Les patients atteints de MELAS peuvent présenter des troubles neurologiques tels que des migraines, des troubles de la vision, des convulsions et des pertes de mémoire.
- Acidose lactique : Cette condition se caractérise par une accumulation excessive d'acide lactique dans le corps, ce qui peut entraîner une faiblesse musculaire, des douleurs abdominales, des vomissements et une détérioration de la fonction hépatique.
- Accidents vasculaires cérébraux (AVC) : Les épisodes ressemblant à des AVC sont fréquents chez les patients atteints de MELAS. Ces AVC peuvent causer des déficits neurologiques permanents, tels que la paralysie, la perte de vision et des difficultés de parole.
Il est important de noter que les symptômes du Syndrome de MELAS peuvent apparaître à tout âge et s'aggraver progressivement. Cette maladie peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et nécessite une prise en charge médicale spécialisée.