Le Syndrome de MELAS, également connu sous le nom de "Myopathie, Encéphalopathie, Acidose Lactique et Atteinte Systémique", est une maladie mitochondriale rare et progressive. Il se caractérise par une défaillance progressive de plusieurs organes, notamment le cerveau (encéphalopathie), les muscles (myopathie) et le système nerveux. Les symptômes courants comprennent des crises d'épilepsie, une faiblesse musculaire, des troubles de la vision, des problèmes d'élocution et une fatigue extrême.
Il existe quelques synonymes du Syndrome de MELAS, tels que "Syndrome de MERRF" (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers), "Syndrome de NARP" (Neuropathy, Ataxia, and Retinitis Pigmentosa) et "Syndrome de MILS" (Maternally Inherited Leigh Syndrome). Ces termes sont utilisés pour décrire des variations spécifiques du syndrome, qui peuvent présenter des symptômes légèrement différents.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes similaires à ceux du Syndrome de MELAS, car un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée et améliorer la qualité de vie des patients.