La prévalence du Syndrome de Melkersson-Rosenthal est relativement rare et les données exactes sont difficiles à déterminer. Cependant, il est estimé que cette maladie touche environ 1 personne sur 25 000 à 40 000 dans la population générale. Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une affection neurologique rare caractérisée par une triade de symptômes comprenant une paralysie faciale récurrente, un gonflement des lèvres et une fissuration de la langue. Bien que la cause exacte de cette maladie reste inconnue, des facteurs génétiques et immunologiques semblent jouer un rôle. Les symptômes peuvent apparaître à tout âge, mais ils sont le plus souvent observés chez les jeunes adultes. Le diagnostic du syndrome de Melkersson-Rosenthal est basé sur l'observation clinique des symptômes caractéristiques. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes ou des interventions chirurgicales. Il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.