La Maladie de Menkès est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Elle est transmise de manière récessive liée à l'X, ce qui signifie que le gène défectueux responsable de la maladie est situé sur le chromosome X.
Les individus atteints de la Maladie de Menkès héritent d'une copie du gène muté de chacun de leurs parents, ce qui entraîne des problèmes dans le transport du cuivre dans l'organisme. Cela conduit à une déficience en cuivre, qui est essentiel pour le développement normal du système nerveux et d'autres fonctions corporelles.
Il est important de noter que la Maladie de Menkès est plus fréquente chez les garçons, car ils ont un seul chromosome X. Les filles peuvent également être atteintes si elles héritent du gène muté des deux parents.
Il est recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations plus détaillées sur la transmission de la Maladie de Menkès et les risques pour la famille.