La prévalence de la Maladie de Menkès est extrêmement rare, avec seulement quelques centaines de cas signalés dans le monde entier. Cette maladie génétique est héritée de manière récessive liée à l'X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les garçons. Les filles peuvent également être touchées, mais de manière moins sévère en raison de leur deuxième chromosome X. Les symptômes de la Maladie de Menkès sont variés et peuvent inclure un retard de développement, des problèmes neurologiques, des anomalies faciales et des problèmes de croissance. Les enfants atteints de cette maladie ont souvent des cheveux clairsemés, raides et argentés, ce qui est l'un des signes distinctifs de la maladie. Malheureusement, la Maladie de Menkès est souvent mortelle dans la petite enfance en raison de complications neurologiques graves. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures de soutien peuvent être prises pour améliorer la qualité de vie des patients.