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Quels sont les pires symptômes de la Acidose sanguine méthylmalonique?

Ici vous pouvez voir affichés les pires symptômes que les personnes avec la Acidose sanguine méthylmalonique souffrent

Symptômes de la Acidose sanguine méthylmalonique

La acidose sanguine méthylmalonique est une maladie métabolique rare qui se caractérise par une accumulation excessive d'acide méthylmalonique dans le sang. Les symptômes de cette maladie peuvent varier en fonction de la gravité de l'acidose.


Les pires symptômes de l'acidose sanguine méthylmalonique incluent :



  • Problèmes neurologiques : Les patients peuvent présenter des retards de développement, des troubles de la coordination, des convulsions et une faiblesse musculaire.

  • Problèmes gastro-intestinaux : Des vomissements, une perte d'appétit, une diarrhée et une déshydratation peuvent survenir.

  • Anomalies hématologiques : Une anémie, une thrombocytopénie et une leucopénie peuvent se manifester.

  • Complications métaboliques : L'acidose peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, une acidose lactique et une hyperammoniémie.


Il est important de consulter un médecin si vous présentez ces symptômes afin d'obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié.


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Le sentiment d'être malade lorsque l'on mange trop de protéines.

J'ai aussi été diagnostiqué avec la neuropathie, la rétinite pigmentaire, légère spectre de l'autisme, la dépression, l'anxiété, et OCPD.

En raison de la neuropathie, mes membres n'ont pas la capacité à sentir les choses et donc je suis à risque de plaies qui ne peut pas guérir et de passer inaperçue en raison de l'absence de sentiment.

J'ai aussi une intolérance à la chaleur pour des températures supérieures à 65 degrés. En conséquence, je suis une profusion de sueur sur mon dos.

Publié 4 mars 2017 par Brandon Solomon 1670

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Histoires de Acidose sanguine méthylmalonique

HISTOIRES SUR ACIDOSE SANGUINE MÉTHYLMALONIQUE
Histoires sur Acidose sanguine méthylmalonique
Bonjour je vous présente Chloé 3 ans, elle est atteinte d'acidurie méthylmalonique avec homocysténurie (CBLC). On l'a apris vers l'age de 4 ½ mois suite au test de dépistage des maladies métabolique héréditaire (http://www.usherbrooke.ca/…...

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