Le Syndrome de Miller-Dieker est une maladie génétique rare qui est généralement sporadique, ce qui signifie qu'elle n'est pas héréditaire dans la plupart des cas. Il est causé par une mutation génétique qui se produit de manière aléatoire lors de la formation des cellules reproductrices ou au début du développement embryonnaire.
Cependant, dans de rares cas, le syndrome peut être héréditaire lorsqu'il est transmis par un parent porteur d'une anomalie chromosomique spécifique appelée délétion du chromosome 17p13.3. Dans ces cas, il existe un risque accru pour les frères et sœurs du patient d'être également atteints.
Il est important de consulter un conseiller génétique pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission du syndrome dans une famille donnée. Ils pourront fournir des conseils et des recommandations adaptés à la situation individuelle.