La prévalence du Syndrome de Miller-Dieker est extrêmement rare, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 100 000 naissances vivantes. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte le développement du cerveau, entraînant des anomalies cérébrales graves. Les symptômes caractéristiques comprennent une microcéphalie sévère, un retard du développement, des convulsions et des anomalies faciales. Les enfants atteints de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de motricité, de communication et de comportement. Malheureusement, la plupart des enfants atteints du Syndrome de Miller-Dieker ne survivent pas au-delà de la petite enfance en raison de complications médicales graves. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, et la prise en charge se concentre sur le soulagement des symptômes et le soutien médical et thérapeutique. Il est essentiel de consulter un spécialiste génétique pour un diagnostic précis et pour obtenir des informations complètes sur cette condition rare.