Le Syndrome de Miller-Dieker est une maladie génétique rare qui est principalement causée par une délétion (perte) d'une partie du chromosome 17. Cette délétion affecte spécifiquement une région du chromosome appelée 17p13.3. Cette anomalie génétique entraîne des problèmes dans le développement du cerveau, ce qui se traduit par des malformations cérébrales graves.
Les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs de risque qui peuvent contribuer au développement du Syndrome de Miller-Dieker. Parmi ces facteurs, on retrouve des mutations génétiques héritées des parents, des erreurs aléatoires qui se produisent lors de la formation des cellules reproductrices, ainsi que des facteurs environnementaux qui peuvent influencer le développement du fœtus.
Il est important de noter que le Syndrome de Miller-Dieker n'est pas causé par des actions ou des choix des parents, mais plutôt par des facteurs génétiques et environnementaux qui sont hors de leur contrôle.