Le Syndrome de Miller-Fisher n'est pas considéré comme une maladie héréditaire. Il s'agit d'un trouble neurologique rare qui est généralement sporadique, ce qui signifie qu'il survient de manière aléatoire et n'est pas transmis de génération en génération au sein d'une famille.
Le Syndrome de Miller-Fisher est caractérisé par une triade de symptômes, notamment une paralysie des muscles oculaires, une ataxie (manque de coordination des mouvements) et une aréflexie (absence de réflexes). Il est souvent associé à une infection virale antérieure, telle que la grippe ou une infection des voies respiratoires supérieures.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes du Syndrome de Miller-Fisher, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à atténuer les symptômes et favoriser une récupération complète.