La myopathie mitochondriale est une maladie génétique rare qui affecte les mitochondries, les "centrales énergétiques" des cellules. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, une fatigue chronique, des troubles de la coordination et parfois des problèmes cardiaques ou respiratoires. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et apparaître à tout âge, de l'enfance à l'âge adulte. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour établir un diagnostic précis et mettre en place une prise en charge adaptée. La recherche scientifique progresse dans ce domaine, ce qui offre de l'espoir pour de futurs traitements. Il est donc important de rester informé et de soutenir les associations de patients et de familles concernées par cette maladie.