Quelle est l'histoire du Syndrome de Morquio?
Quand a-t-on découvert le Syndrome de Morquio? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?
Le Syndrome de Morquio, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type IV (MPS IV), est une maladie génétique rare et héréditaire. Elle est causée par un déficit enzymatique qui empêche le corps de décomposer correctement certaines substances appelées glycosaminoglycanes (GAGs).
Les personnes atteintes du Syndrome de Morquio présentent des symptômes variés, notamment une croissance anormale des os, une déformation de la colonne vertébrale, une diminution de la mobilité des articulations, des problèmes respiratoires et cardiaques, ainsi que des troubles de la vision et de l'ouïe.
La maladie est généralement diagnostiquée pendant l'enfance, et il n'existe malheureusement pas de traitement curatif. Cependant, des traitements de soutien peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
La recherche médicale se poursuit pour mieux comprendre le Syndrome de Morquio et développer de nouvelles thérapies. Il est important de sensibiliser le public à cette maladie rare et de soutenir les personnes atteintes et leurs familles.
