La prévalence du Syndrome de Morquio est estimée à environ 1 cas pour 200 000 à 300 000 naissances vivantes. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement des os et du cartilage. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent souvent une petite taille, une déformation des os, des problèmes respiratoires et cardiaques, ainsi que des troubles de la vision et de l'audition. Le Syndrome de Morquio est causé par un déficit enzymatique qui entraîne une accumulation de substances dans les cellules, ce qui perturbe leur fonctionnement normal. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, des traitements de soutien peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de sensibiliser le public et de soutenir la recherche pour mieux comprendre et traiter le Syndrome de Morquio.